Омск

Донорство яйцеклеток

644012, г. Омск, ул. Березовая, д. 3
Показать на карте
Перезвоните мне
Записаться на приём
+7 (3812) 29-77-36 многоканальный+7 (3812) 21-60-19 секретарь
На страницу клиники Лечение бесплодия, ЭКО
Донорство яйцеклеток
Один из самых важных факторов, влияющих на эффективность лечения методом ЭКО, — качество яйцеклеток, которое, в свою очередь, в значительной степени определяется возрастом женщины, у которой получены яйцеклетки.

Снижение фертильности с возрастом является естественным процессом, и в настоящее время не существует способа «омолодить» яичники, поэтому эффективность лечения бесплодия у женщин старше 35 лет значительно снижается. Использование яйцеклеток, полученных у молодых женщин-доноров, значительно повышает результативность лечения благодаря хорошему качеству их яйцеклеток. Донорские яйцеклетки используются для достижения беременности у женщин с различными репродуктивными проблемами, включая преждевременное истощение яичников, сниженный овариальный резерв, низкое качество яйцеклеток в предыдущих циклах ЭКО.

Противопоказания к проведению программы ЭКО с донорскими яйцеклетками такие же, как и при проведении собственно процедуры ЭКО.

Для определения показаний к использованию донорских яйцеклеток необходимо получить консультацию врача гинеколога-репродуктолога.

Первая беременность с использованием донорских яйцеклеток в мировой практике была получена в 1984 году. В Красноярском центре репродуктивной медицины программа «Донорство яйцеклеток» работает с 1996 года.

Программа ЭКО с использованием донорских ооцитов включает в себя следующие этапы:

— Обследование женщины-донора для определения противопоказаний к участию в программе экстракорпорального оплодотворения. Обследование женщины, имеющей показания к использованию донорских ооцитов, для определения противопоказаний к участию в программе экстракорпорального оплодотворения, планированию и вынашиванию беременности. Обследование мужчины на фертильность (спермограмма, оценка морфологии сперматозоидов, МАР-тест) и отсутствие противопоказаний к планированию беременности. Перечень обследований перед программой ЭКО с указанием сроков годности имеется на нашем сайте. Все необходимые обследования иногородние пациенты могут пройти по месту жительства. Обследование может занимать от 1 до 3 месяцев. При наличии показаний перечень обследований может быть расширен.

— Подготовка к проведению программы и планированию беременности в течение 2-3 месяцев.

— Выполнение этапов лечебных циклов ЭКО или ЭКО/ИКСИ с участием «донора» и «реципиента».

Длительность цикла ЭКО составляет 3-4 недели. Мужчина может приехать на программу за один день до проведения пункции фолликулов.

Донорами ооцитов могут быть:

  • неанонимные доноры: родственницы или знакомые женщины;
  • анонимные доноры или так называемые «штатные доноры» клиники.

Услуга «Донорство яйцеклеток»

Если в качестве донора яйцеклеток Вы планируете использовать анонимного донора, то затраты на поиск, отбор, обследование донора несет клиника, а реципиент оплачивает услугу «Донорство яйцеклеток». Услуга «Донорская яйцеклетка» — анонимное донорство ооцитов. Для лечения бесплодия используют яйцеклетки молодых, здоровых, внешне привлекательных женщин, имеющих своих детей. Принимают участие в этой программе женщины-доноры, как правило, в возрасте от 21 года до 30 лет, некурящие, не страдающие ожирением.

Помимо общеклинического обследования женщины-доноры проходят медико-генетическое консультирование и лабораторно-генетическое обследование, в том числе исследование кариотипа, носительства мутаций на самые распространенные наследственные заболевания, такие как муковисцидоз и фенилкетонурия.

При анонимном донорстве яйцеклеток личность донора и реципиента держатся в строгом секрете. Стараются найти донора, как можно более похожего на реципиента, учитывая его этническую принадлежность, группу крови, резус-фактор. Клиника делает все возможное, чтобы удовлетворить пожелания пациентов. С описательным портретом доноров (рост, вес, цвет волос, цвет глаз и т.д.) Вы сможете ознакомиться в клинике.

Хотя донорство яйцеклеток с медицинской точки зрения аналогично донорству спермы, не так легко найти достаточно женщин-доноров, поскольку извлечение яйцеклеток является инвазивной манипуляцией.

Принцип нашей работы в программе «Донорство яйцеклеток» — донор только для одной пациентки.

Стимуляция женщины-донора в лечебном цикле проводится только для одной женщины-реципиента. Данный принцип работы позволяет увеличить шанс наступления беременности у женщины-реципиента, так как при проведении стимуляции женщины донора ожидается получение не менее 10 яйцеклеток, что позволяет выбрать не менее 2 эмбрионов на перенос, а также криоконсервировать эмбрионы, перспективные для планирования беременности в будущем. В случае, если беременность не наступит в цикле со стимуляцией женщины-донора, то при наличии криоконсервированных эмбрионов, возможно сделать перенос оттаянных эмбрионов. В случае наступления беременности возможно планирование повторной беременности.

Обследование анонимных доноров, синхронизацию менструальных циклов донора и реципиента в клиниках курирует врач акушер-гинеколог. К нему же поступает информация о женщинах, которым требуется донор яйцеклеток. Записаться на прием необходимо заранее по телефону клиники или по электронной почте.

Стоимость лечения с использованием яйцеклеток анонимного донора клиники включает стоимость услуги «Донорство яйцеклеток», стоимость программы ЭКО+ИКСИ, приемы специалистов на этапе синхронизации менструальных циклов донора и реципиента и подготовки к программе.

Обследование донора и реципиента перед программой ЭКО оплачивается отдельно.

В случае, когда супружеская пара или женщина планируют провести стимуляцию неанонимному донору (родственица или знакомая женщина), то обследование предполагаемого донора может быть проведено в клиниках ARTMedGroup. Обследование донора оплачивает реципиент.

Объем обследования доноров ооцитов:

  • определение группы крови и резус-фактора;
  • осмотр терапевта и заключение о состоянии здоровья и отсутствии противопоказаний к оперативному вмешательству (действительно 1 год);
  • осмотр и заключение психиатра (однократно);
  • медико-генетическое обследование — клинико-генеалогическое исследование, кариотипирование и др. по показаниям;
  • гинекологическое обследование (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
  • общий анализ мочи (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
  • ЭКГ (действительно 1 год);
  • флюорография (действительно 1 год);
  • клинический и биохимический анализы крови, а также анализ крови на свертываемость перед каждой попыткой индукции суперовуляции;
  • анализ крови на сифилис, ВИЧ, гепатиты В и С (действителен 3 месяца);
  • мазки на флору из уретры и цервикального канала и степень чистоты влагалища (перед каждой попыткой индукции суперовуляции);
  • обследование на инфекции: гонорею, хламидиоз, генитальный герпес, уреаплазмоз, микоплазмоз, цитомегалию (действительно 6 месяцев);
  • цитологическое исследование мазков с шейки матки.

Использование донорских яйцеклеток в программе ЭКО позволяет планировать беременность у женщин с абсолютным бесплодием, а у женщин старшей возрастной группы позволяет восстановить репродуктивный потенциал и достичь эффективности лечения не ниже эффективности лечения в группе женщин молодого возраста.

Использование яйцеклеток, полученных у молодых женщин-доноров, значительно повышает результативность лечения, однако не может полностью исключить вероятность хромосомных нарушений у плода. Проведение преимплантационной генетической диагностики числовых нарушений хромосом значительно повышает шанс рождения здорового ребенка.

Все услуги клиники
+
Женский центр

Это время больших перемен и ни с чем несравнимое состояние, когда во всем мире существуете только вы и ваш будущий ребенок. Во время беременности наши врачи всегда будут рядом, чтобы ответить на любой вопрос и оказать необходимую помощь. Основной задачей диспансерного наблюдения женщин в период беременности является предупреждение и ранняя диагностика возможных осложнений беременности, родов, послеродового периода.

Программа «Ведение беременности»

В течение всего периода наблюдения имеется возможность прямой мобильной связи с врачом или акушеркой.

При наблюдении беременных в Центре, дублирование наблюдения в женской консультации не требуется. Все необходимые документы (справки, листок нетрудоспособности и др.) выдаются в Центре в декретированные сроки. Учитывая показания беременные могут родоразрешаются в РД БУЗОО ОКБ или ГКПЦ КРД № 1.

Осмотры и консультации осуществляют акушеры-гинекологи, имеющие большой опыт клинической работы, а также опыт ведения беременности, наступившей после программ вспомогательной репродукции (экстракорпорального оплодотворении, внутриматочной инсеминации).

Беременные проходят полное клиническое обследование на базе Омского центра репродуктивной медицины и получают консультации узких специалистов на базе БУЗОО «Областная клиническая больница».

После полного клинического обследования все беременные могут быть проконсультированы профессором кафедры акушерства и гинекологии ОГМА, доктором медицинских наук Еленой Николаевной Кравченко.

По показаниям пациентки могут быть проконсультированы врачами любых специальностей (кардиолога, аритмолога, невролога, и др.).

+
Лечение бесплодия, ЭКО

По статистике, каждая пятая пара в мире сталкивается с бесплодием

Бесплодие — отсутствие желанной беременности при ее планировании в течение 1 года. Если возраст женщины превышает 35 лет, отсутствие беременности при регулярной половой жизни без контрацепции более 6 месяцев может диагностироваться как бесплодие.

Эффективность лечения определяется различными факторами. Помимо причины бесплодия, большую роль играют возраст, клеточный резерв в яичниках женщины и длительность бесплодия.

Методы преодоления бесплодия с помощью вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ)

Инъекция сперматозоида в яйцеклетку — интрацитоплазматическая инъекция сперматозоида (ИКСИ)

Внутриматочная инсеминация спермой мужа (донора)

Донорство ооцитов

Суррогатное материнство

Экстракорпоральное оплодотворение (ЭКО)

Донорство спермы

Донорство эмбрионов

Криоконсервация ооцитов, сперматозоидов, эмбрионов

Почему выбирают ОЦРМ?

Лечение бесплодия в ОЦРМ — это проведение диагностики возможных причин бесплодия в семье, рекомендации по эффективному лечению для обоих супругов, помощь в достижении беременности, наблюдения беременности после программ ВРТ до родов.

Лечение «полного цикла»

Диагностика причин бесплодия, достижение и ведение беременности.

Технологии

Мы применяем самые эффективные методы лечения бесплодия.

Индивидуальный подход

Каждая программа преодоления бесплодия создается с учетом всех особенностей организма будущих родителей.

Репутация

Омский центр репродуктивной медицины (ОЦРМ) — лидер в области применения ВРТ в Омске в течение 10 лет.

Каждая программа лечения бесплодия создается индивидуально.

Мы не применяем готовых решений, мы помогаем Вам становиться счастливыми родителями.

+
Оперативная гинекология

Оперативная гинекология – одно из ведущих направлений хирургической помощи, предоставляемой в клиниках группы компаний «Мать и дитя». Основное внимание уделяется малоинвазивным и органосберагающим операциям, с применением современных методов диагностики и лечения. Все операции проводятся согласно общепризнанным мировым стандартам лечения.

Наши специалисты – гинекологи, хирурги и анестезиологи – врачи высшей квалификационной категории с многолетним опытом в области оперативной гинекологии. Все они имеют ученые степени: профессора, доктора и кандидаты медицинских наук.

Оснащение отделений оперативной гинекологии позволяет проводить все известные и наиболее распространенные виды диагностических и лечебных оперативных вмешательств. Госпитализация в гинекологический стационар проводится в плановом порядке, так и по экстренным показаниям. Индивидуальный подход к каждому пациенту и возможность создания комфортных условий пребывания в стационаре позволяют достичь максимального эффекта от проводимого лечения.

Оперативное лечение гинекологических заболеваний так же включает ранее начало реабилитационных мероприятий, что позволяет достичь более быстрого восстановления и снизить риск возникновения послеоперационных осложнений. Мы применяем только современные программы восстановления, используя физиотерапевтические методы, признанные мировым медицинским сообществом. Это позволяет нам с уверенностью гарантировать всем пациентам полное восстановление женского здоровья и психоэмоционального равновесия.

Приоритетные направления хирургической помощи в «Мать и дитя»

Лечение бесплодия

  • Диагностическая лапароскопия и фертилоскопия;
  • Диагностическая гистероскопия;
  • Оперативная гистероскопия (гистерорезектоскопия);
  • Резекция яичников (вылущивание, удаление кист яичников);
  • Электрокаутеризация и дриллинг яичников;
  • Коагуляция и иссечение очагов эндометриоза;
  • Оперативное лечение ретроцервикального эндометриоза;
  • Разделение спаек в малом тазу;
  • Диагностика состояния и восстановление проходимости маточных труб.

Лечение миомы матки

  • Гистероскопическое лечение миомы матки;
  • Лапароскопическое лечение миомы матки;
  • Лапаротомическое лечение миомы матки;
  • Лечение миомы матки влагалищным доступом;
  • Эмболизация маточных артерий.

Лечение кист и опухолей яичников

  • Кисты и опухоли яичников;
  • Параовариальные кисты.

Лечение эндометриоза

  • Удаление эндометриоидных кист яичников;
  • Лечение аденомиоза;
  • Лечение ретроцервикального эндометриоза;
  • Лечение инфильтративного эндометриоза кишечника и мочевого пузыря;
  • Лечение инфильтративного эндометриоза послеоперационных рубцов.

Лечение опущения и выпадения половых органов

  • Слинговые операции при недержании мочи;
  • Влагалищные пластические операции;
  • Манчестерская операция;
  • Лапароскопическая промонтофиксация (сакровагинопексия);
  • Установка специальных систем имплантов для реконструкции тазового дна;
  • Восстановление девственной плевы;
  • Дефлорация.

Лечение аномалий (пороков) развития женских половых органов

  • Атрезия гимена (отсутствие естественного канала или отверстия);
  • Агенезия влагалища (полное врожденное отсутствие органа);
  • Удвоение матки и влагалища;
  • Двурогая матка;
  • Перегородки в полости матки и во влагалище;
  • Дисгенезия гонад.

Лечение онкологических заболеваний

  • Удаление злокачественных новообразований тела матки;
  • Удаление злокачественных образований шейки матки;
  • Удаление злокачественных новообразований яичников.

Экстренная оперативная гинекология

  • маточные кровотечения;
  • апоплексия яичника;
  • внематочная беременность;
  • гнойно-воспалительные заболевания малого таза;
  • начавшийся выкидыш, аборт в ходу;
  • не развивающаяся беременность.
+
Лечение невынашивания беременности

Квалифицированная помощь женщинам, столкнувшимся с невынашиванием беременности, – профильное направление медицинской помощи, предоставляемой в сети клиник Группы Компаний «Мать и дитя». Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции предоставляют полный спектр амбулаторных и стационарных услуг для каждой будущей мамы – диагностику экспертного класса, комплексные программы лечения и ведения беременности высокого риска, каждая из которых создается индивидуально, при взаимодействии наших ведущих специалистов в области акушерства, гинекологии, иммунологии, генетики и репродуктологии.

Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции «Мать и дитя» предоставляют

  • амбулаторно-поликлиническая служба;
  • стационар одного дня;
  • стационар круглосуточного пребывания.

Наши преимущества:

  • высококвалифицированные врачи различных специальностей, работающие в команде;
  • собственная иммунологическая лаборатория;
  • собственная генетическая лаборатория;
  • УЗИ экспертного класса;
  • стационар.

Диагностика невынашивания беременности

Наши специалисты проводят комплексное обследование пациенток с привычным невынашиванием беременности, направленное на выявление основных факторов невынашивания – иммунологических, иммуногенетических, тромбофилических, эндокринных, инфекционно-воспалительных, анатомических, генетических. Включает:

  • HLA-типирование супругов;
  • диагностику различных видов аутоантител (АТ): АТ к фосфолипидам, АТ к ХГЧ, антинуклеарные АТ, антитиреоидные АТ;
  • анализ крови на гормоны – эстрадиол ЛГ, ФСГ, кортизол, тестостерон, ДГЭА, пролактин, прогестерон, 17-ОН прогестерон;
  • анализ крови на гормоны щитовидной железы – ТТГ,св. Т3,св.Т4;
  • анализ крови на ТОРЧ-инфекции – краснуха, герпес, токсоплазмоз, цитомегаловирусная инфекция;
  • исследование кариотипа женщины и мужчины;
  • исследование на генетические тромбофилии, гомоцистеин;
  • коагулограмму, определение волчаночного антикоагулянта;
  • консультацию эндокринолога и генетика;
  • обследование на урогенитальные инфекции – хламидиоз, уреаплазмоз, микоплазмоз, трихомониаз, ВПЧ, ВПГ, ЦМВ;
  • спермограмму мужчины;
  • тест смешанной культуры лимфоцитов (СКЛ);
  • УЗИ органов малого таза в обе фазы менструального цикла;
  • цитогенетическое и микроматричное исследование остатков плодного яйца, в том числе для пациентов, проходивших лечение после самопроизвольного прерывания беременности в других клиниках (при возможности).

Какие именно исследования необходимы вашей семье – определяется индивидуально. Обследование можно пройти амбулаторно и стационарно, что существенно оптимизирует сроки прохождения, ваше время и силы.

Предгравидарная подготовка при невынашивании беременности

Предгравидарная подготовка: женщины с невынашиванием беременности нуждаются в особо тщательной подготовке к беременности, включающей коррекцию выявленных при обследовании отклонений. В наших клиниках подготовка к беременности может быть амбулаторной и стационарной – в зависимости от показаний и пожеланий пациентки. Включает:

  • медикаментозная терапию;
  • физиотерапию;
  • иммунотерапию;
  • плазмофильтрацию при иммунологическом факторе невынашивания беременности (АФС, антинуклеарные антитела);
  • иммунизацию лимфоцитами мужа при выявлении HLA-совпадений у супругов;
  • и многое другое.

Каждая программа лечения создается индивидуально, с учетом всех особенностей организма пациентки и ее личных предпочтений. При взаимодействии врачей различных специализаций, в компетенции которых помощь женщине.

Ведение беременности высокого риска: мы успешно сохраняем беременность у пациенток с привычным невынашиванием беременности, после ЭКО, в позднем репродуктивном возрасте. Лечение пациенток с угрозой прерывания беременности, коррекция истмико-цервикальной недостаточности (наложение шва на шейку матки, введение акушерского пессария) – также в нашей компетенции.

Во время беременности с вами работает целая команда высококвалифицированных врачей различных специальностей. Если вам необходима госпитализация, в том числе – продолжительное пребывание в стационаре – в наших центрах созданы все условия для комфортного размещения будущей мамы в течение всего рекомендованного срока.

Отделения лечения невынашивания беременности и иммунологии репродукции Группы Компаний «Мать и дитя» – компетентная мультидисциплинарная медицинская помощь для каждой семьи. Мы делаем все возможное, чтобы у вас появился долгожданный здоровый малыш – и нам это удается! ГК «Мать и дитя» – здесь рождается будущее!

+
Диагностика

Диагностика в «Мать и дитя» – «экспертный класс» в области медицинских исследований. Мы располагаем ультрасовременным высокоточным оборудованием, наши специалисты - врачи высшей квалификационной категории, кандидаты и доктора медицинских наук, прошедшие школу ведущих медицинских учреждений страны, являются членами международных профессиональных сообществ, принимают участие в международных конференциях, занимаются преподавательской деятельностью.

Диагностические центры «Мать и дитя» предоставляют полный комплекс услуг в области лабораторных, функциональных, ультразвуковых, эндоскопических и компьютерных исследований организма человека. Если исследование существует в международной практике, его с большой вероятностью проводят в наших диагностических центрах. Если вам или вашим близким необходимо компетентная диагностика – стоит обратиться в «Мать и дитя».

Диагностика в «Мать и дитя»

Лабораторная диагностика – более 4000 различных исследований всех биологических сред организма, собственные лаборатории, часть анализов проводится в режиме «CITO», т.е. «СРОЧНО» – в течение 1 часа.

Патогистология - гистологические и цитологические исследования с применением самых современных сред и высокоточного микроскопического оборудования.

  • Исследование соскобов и биоптатов эндометрия;
  • Исследование соскобов эндоцервикса и биоптатов шейки матки;
  • Исследование биоптатов яичников;
  • Исследование последов;
  • Исследование операционного материала;
  • Исследование биоптата яичка;
  • Исследование биоптатов желудочно-кишечного тракта;
  • Диагностика Helicobacter pylori в биоптатах слизистой оболочки желудка;
  • Консультация готовых микропрепаратов.

УЗИ  - полный спектр исследований с применением международных технологий и инноваций:

  • Все виды УЗИ во время беременности;
  • УЗИ гинекологических заболеваний;
  • УЗИ органов брюшной полости и забрюшинного пространства;
  • УЗИ молочной железы;
  • УЗИ щитовидной железы;
  • УЗИ сердца, магистральных сосудов;
  • УЗИ варикозной болезни, тромбофлебитов поверхностных и глубоких вен.

КТ - высокоточная безопасная диагностика на 64-срезовом компьютерном томографе СT Brilliance Philips, SOMATOM Definition Flash, который является лучшим на данный момент компьютерным томографом в мире.

  • КТ головного мозга;
  • КТ ЛОР-органов;
  • КТ позвоночника;
  • КТ грудной клетки;
  • КТ суставов и костей скелета (КТ опорно-двигательной системы);
  • КТ сердца;
  • КТ почек и выделительной системы;
  • КТ органов брюшной полости;
  • КТ всего тела при скрининге онкологических заболеваний.

МРТ - современные высокопольные томографы открытого и закрытого типов, совместимые с мониторами жизнедеятельности и наркозно-дыхательными аппаратами, позволяют проводить исследования пациентам в состоянии любой степени тяжести и под наркозом.

  • МРТ органов малого таза;
  • Динамическое исследование тазового дна;
  • МРТ плода;
  • МРТ органов брюшной полости;
  • МРТ сердца, грудной клетки;
  • МРТ суставов;
  • МРТ головного мозга и сосудов;
  • МРТ позвоночника;
  • МР-урография, МР-холангиография, МР-миелография;
  • МРТ мягких тканей любой области;
  • МРТ детям.

Рентген – рентген-диагностика в наших центрах безопасна, так как практически исключает облучение.

  • Рентген костных структур;
  • Рентген суставов верхних и нижних конечностей;
  • Рентген всех отделов позвоночника;
  • Рентген брюшной полости;
  • Рентген пищевода;
  • Рентген желудка;
  • Рентген кишечника;
  • Рентген мочевыделительной системы;
  • Маммография (рентген молочных желез) с возможностью биопсии.

Эндоскопия – эндоскопические исследования в «Мать и дитя» – по желанию пациента – проводятся под местной или кратковременной внутривенной анестезией – «гастроскопия во сне», «колоноскопия без боли».

Функциональные исследования – уникальные возможности в диагностике работы сердца, сосудов, сердечно-сосудистой системы в целом.

  • ЭКГ;
  • Тредмил;
  • Холтер;
  • ЭХО-КГ;
  • Ультразвуковая допплерография (УЗДГ);
  • Транскраниальная допплерография (ТКДГ);
  • Дуплексное сканирование (ДС).

Если вам или вашим близким необходимо проведение какого бы то ни было исследования – любой степени сложности – высококвалифицированные специалисты «Мать и дитя» всегда окажут вам компетентную медицинскую помощь. В случае экстренных ситуаций наши клинические госпитали принимают пациентов круглосуточно, без выходных и праздничных дней.

+
Поликлиника для взрослых

Поликлиническая помощь в «Мать и Дитя» — это диагностика, профилактика и лечение практически всех заболеваний органов и систем человека. Мы располагаем необходимыми ресурсами для проведения любых исследований и большинства методов эффективного и безопасного консервативного и оперативного лечения, применяемых в международной врачебной практике. Наши пациенты – мужчины и женщины любого возраста.

Наши врачи – ведущие специалисты в своих областях медицины, все они обладают высокой квалификацией и опытом успешной работы с пациентами, столкнувшимися с теми или иными заболеваниями и патологическими состояниями организма.

Высокотехнологичное оснащение наших клиник, компетенция врачей, комплексный и всесторонний подход к решению каждой медицинской задачи позволяют нам проводить эффективное и безопасное консервативное лечение самых разных заболеваний и патологических состояний организма.

Оперативное лечение в «Мать и Дитя» – применение самых современных методов хирургии. Мы также отдаем предпочтение малоинвазивным хирургическим методикам, направленным не только на выздоровление пациента, но и его скорейшую реабилитацию и возвращение к полноценному образу жизни.

Каждая программа диагностики, профилактики и лечения создается индивидуально для каждого пациента. Мы не применяем «готовых решений» – мы помогаем именно вам. Поэтому каждый курс наблюдения или терапии создается коллегиально - при взаимодействии врачей различных специализаций – тех, в чьей компетенции оказание полноценной помощи пациенту. Лечение рекомендуется с учетом всех особенностей организма пациента и его личных предпочтений.

Мы поможем, если у вас

  • Заболевания/патология дыхательной системы и органов дыхания;
  • Заболевания/патология зрительной системы и глаз;
  • Заболевания/патология костной и мышечной систем;
  • Заболевания/патология ЛОР-органов – уха, горла, носа, придаточных пазух;
  • Заболевания/патология мочевыводящей и мочеполовой системы, мочевыводящих путей;
  • Заболевания/патология пищеварительной системы, органов ЖКТ;
  • Заболевания/патология сердечно-сосудистой системы;
  • Заболевания/патология центральной и периферической нервной системы;
  • Заболевания/патология эндокринной системы;
  • Заболевания/патология репродуктивной системы;
  • Заболевания/патология кожи;
  • Онкологические заболевания.

Сохранить свое здоровье, предупредить заболевания, эффективно и безопасно преодолеть их – все это возможно в поликлинических отделениях «Мать и Дитя». Мы успешно преодолеваем большинство заболеваний всех органов и систем человека.

+
Урология

В клиниках «Мать и дитя» предоставляется весь комплекс услуг по диагностике и лечению различных заболеваний органов мочевыводящей системы женщин и мужчин, а также половой системы мужчин. Лечение взрослых и детей возможно как амбулаторно, так и в условиях стационара. В клиниках «Мать и дитя» применяются самые инновационные методы лечения и современное оборудование. Врачи клиник имеют большой практический опыт лечения урологических заболеваний.

Когда обращаться к урологу?

  • При отсутствии каких-либо жалоб или рисков мужчина должен пройти плановое обследование у уролога в возрасте 40-45 лет;
  • Плановое обследование на предмет заболеваний, передающихся половым путем, целесообразно проводить 1 раз в год в случае повышенных рисков этих заболеваний, например, при наличии 2 и более партнерш за год, при наркозависимости и т.д.

Срочными поводами для посещения уролога являются:

  • Появление крови в моче, особенно если это не сопровождается какими-либо другими симптомами (необходимо исключить опухоли мочевой системы);
  • Появление интенсивных болей в пояснице, особенно если нет положения, в котором бы боль стихала; причиной такой боли часто являются камни мочеточников;
  • Учащение и болезненность мочеиспускания, особенно в сочетании с повышением температуры тела (острый и хр. простатит, цистит, воспаление почки – пиелонефрит);
  • Затруднение, учащение мочеиспускания, чувство неполного опорожнения мочевого пузыря, вялость струи мочи, невозможность опорожнения мочевого пузыря (аденома, рак простаты);
  • Густые выделения из мочеиспускательного канала, резь при мочеиспускании, появление высыпаний, язв или полипов на гениталиях (венерические болезни, опухоли гениталий).

Поликлиника

Уролог для детей

Детский уролог — это врач, который в обязательном порядке должен наблюдать ребенка от рождения и до 15 лет. Первые годы жизни малыша обследование у уролога входит в плановую диспансеризацию. В наших поликлиниках всегда можно пройти обследование уролога без предварительной записи и длинных очередей.

Уролог для взрослых

При возникновении таких симптомов урологических заболеваний, как кровь в моче, боль в пояснице, нарушение мочеиспускания, резь при мочеиспускании, боль в мошонке, повышение температуры тела с помутнением мочи, невозможность зачать ребенка, выделения из уретры и др., необходимо сразу же обращаться к врачу урологу. Врач уролог в поликлиниках «Мать и дитя» поможет оперативно найти причину дискомфорта и, при необходимости, назначит оптимальный курс лечения. В расположении уролога поликлиники – современные методы лучевой диагностики (УЗИ, КТ, МРТ), клинические лаборатории, отделение функциональной диагностики.

Консервативное лечение в стационаре

Для взрослых

В ряде случаев амбулаторное лечение невозможно, либо связано с трудностями для пациента. В клиниках «Мать и Дитя» возможно проведение курсов консервативного лечения в условиях стационара.

В наших клиниках мы предоставляем пациентам максимальный уровень комфорта: наши палаты оборудованы всем необходимым – от холодильника и телевизора, до безлимитного wi-fi, который позволит вам всегда оставаться на связи.

Для детей

В клиниках «Мать и дитя» мы заботимся о том, чтобы процесс пребывания ребенка в стационаре был максимально комфортным. Мама может постоянно находиться с ребенком в палате, также возможно двухместное размещение мамы и ребенка.

Урологические операции

Для взрослых

В клиниках «Мать и дитя» проводится широкий спектр оперативных вмешательств на органах мочеполовой системы. Врачи наших клиник всегда отдают предпочтение современным малоинвазивным урологическим вмешательствам, что позволяет добиваться хороших результатов лечения, при этом существенно сокращая период восстановления и срок пребывания в стационаре.

Для детей

Высокопрофессиональные врачи-хирурги применяют самые инновационные методы хирургического вмешательства, наши операционные оборудованы всем необходимым для проведения современных операций. Большинство операций проводятся лапароскопическим и эндоскопическим доступом, что позволяет существенно снизить нагрузку на детский организм и сократить время восстановления.

+
Медико-Генетический центр

Медико-генетический центр (МГЦ) исследований группы компаний «Мать и Дитя» предоставляет полный комплекс услуг в области индивидуального генетического консультирования взрослых и детей. Преимплантационная и пренатальная генетическая диагностика экспертного уровня также в нашей компетенции.

Высококвалифицированные специалисты с большим опытом работы в области генетики, оснащение последнего поколения, собственные молекулярно-цитогенетические лаборатории, применение новейших методов диагностики – все это позволяет нам проводить все виды исследований, существующих в международной медицинской практике.

Основное направление нашей деятельности – профилактика генетической патологии. Главная цель – сохранение здоровья мужчин и женщин, рождение здорового ребенка в каждой семье.

Приоритетные направления нашей работы

Индивидуальное генетическое консультирование взрослых

Каждый человек обладает уникальным набором генетических признаков, которые во многом определяют его здоровье и особенности жизнедеятельности. Цель медико-генетического консультирования – профилактика патологии.

Генетическая консультация взрослого — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • диагностика микроструктурных перестроек;
  • диагностика наследственных заболеваний;
  • выявление предрасположенности к различным заболеваниям, в том числе – раку молочной железы и яичников (для женщин);
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования.

Каждая программа обследования создается индивидуально, в зависимости от персонального и семейного анамнеза, медицинских задач, которые пациент ставит перед врачом-генетиком.

Консультирование семейных пар

Если вы планируете беременность, столкнулись с невынашиванием беременности, бесплодием, в вашей семье уже есть дети с врожденными пороками развития, либо родственники с диагностированными генетическими заболеваниями – мы рекомендуем вам пройти комплексное обследование до зачатия.

Если вы планируете проведение экстракорпорального оплодотворения (ЭКО), преимплантационная генетическая диагностика эмбрионов – залог рождения здоровых малышей.

Генетическая консультация семейной пары — это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетические анализы;
  • генетический тест на определение носительства более 100 наследственных аутосомно-рецессивных заболеваний;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование): выявление нарушения числа и структуры хромосом;
  • прогнозирование риска передачи заболеваний по наследству;
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода достижения беременности;
  • преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) эмбрионов (в рамках ЭКО).

Консультирование во время беременности

Если вы беременны, ответственно относитесь к своему здоровью и здоровью будущего малыша, считаете необходимым быть осведомленными обо всех возможных особенностях его развития – мы рекомендуем вам не пренебрегать генетическими исследованиями во время беременности.

Пренатальная генетическая диагностика — это:

  • биохимический скрининг;
  • инвазивная диагностика (биопсия хориона, амниоцентез, кордоцентез);
  • неинвазивный пренатальный тест по крови матери (с 9 недель беременности);
  • прогнозирование преэкламсии;
  • диагностика причин неразвивающейся беременности (цитогенетическое и молекулярно генетическое исследования).

Ультразвуковые исследования в 11-13 и 20-21 недели и биохимический скрининг – обязательные исследования в рамках медицинского сопровождения беременности, позволяющие выявить риск рождения ребенка с наследственной или врожденной патологией.

Инвазивная пренатальная диагностика позволяет с абсолютной точностью исключить или подтвердить хромосомные и генные заболевания у плода.

Показания для генетического исследования клеток плода:

  • Изменение уровня биохимических маркёров;
  • УЗ- маркеры патологии плода;
  • Носительство хромосомных перестроек одним из супругов;
  • Возраст беременной женщины старше 40 лет.

Своевременная пренатальная генетическая диагностика — это спокойствие родителей, что их малыш здоров.

Консультирование детей

Если вы хотите убедиться, что ваш малыш здоров, индивидуальные особенности его развития не обусловлены генетической патологией – вы всегда можете пройти обследование, чтобы исключить или подтвердить наличие тех или иных хромосомных нарушений и генных мутаций.

Специалисты «Мать и Дитя» настоятельно рекомендуют пройти комплексное генетическое обследование, если у ребенка обнаружены пороки развития, фенотипические особенности, задержка психомоторного развития, аутистические проявления .

Генетическая консультация детей – это:

  • прием врача-генетика: анализ семейного и медицинского анамнеза;
  • молекулярно-генетический анализ - исключение генетических синдромов связанных с микроперестройками хромосом;
  • цитогенетическое исследование (кариотипирование);
  • объяснение природы заболевания и типа наследования;
  • рекомендации в выборе метода лечения и профилактики различных заболеваний.

Медико-генетические центры «Мать и Дитя» – компетентная помощь в диагностике большинства генетических заболеваний и патологических состояний генома. Своевременно установленный диагноз позволяет предотвратить проблемы в будущем. Позаботьтесь о здоровье и благополучии своей семьи сегодня – пройдите генетическое обследование.

+
Преимплантационная генетическая диагностика

Преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или доимплантационная диагностика представляет собой анализ генетических нарушений у эмбрионов до их имплантации в полости матки. Это новое направление в области генетической диагностики и репродуктивных технологий. Исследование проводится на самом раннем этапе развития человеческого организма — на этапе, когда возраст эмбриона всего несколько дней, и он состоит из нескольких клеток. Такая диагностика возможна только при проведении лечебного цикла экстракорпорального оплодотворения (ЭКО). ПГД (доимплантационная диагностика) позволяет предотвратить перенос генетически неполноценного эмбриона в полость матки. Главным преимуществом ПГД является то, что она проводится еще до наступления беременности.

Впервые преимплантационная генетическая диагностика (ПГД) была проведена в 1990 году. В настоящее время ПГД проводится во многих странах, активно развивающих вспомогательные репродуктивные технологии. В мире родилось уже более 2500 детей после ПГД.

Красноярский центр репродуктивной медицины — первый центр Сибирского региона, внедривший ПГД в клиническую практику. Первая пациентка Красноярского центра репродуктивной медицины, забеременевшая после ПГД, страдала бесплодием в течение 10 лет и предприняла 5 безуспешных попыток ЭКО, ЭКО-ИКСИ. В шестом лечебном цикле ЭКО-ИКСИ была проведена ПГД хромосомных нарушений. Генетическая диагностика показала, что из шести полученных эмбрионов лишь три оказались генетически полноценными, то есть имели нормальный хромосомный набор по исследованным хромосомам. В полость матки было перенесено два эмбриона женского и мужского пола. 24 октября 2005 года женщина благополучно родила здоровых мальчика и девочку в Железнодорожном родильном доме г. Красноярска.

В зависимости от цели и методов исследования выделяют три основных направления ПГД:

В случае ПГД числовых нарушений хромосом (анеуплоидии) выявляются отклонения от нормального числа хромосом, которые могут приводить к тяжелым болезням, таким как синдром Дауна (трисомия 21), синдром Патау (трисомия 13), синдром Эдвардса (трисомия 18). ПГД при транслокациях проводится для случаев перестроек в кариотипе одного из супругов с целью выявления несбалансированных хромосомных нарушений у эмбриона, которые могут являться причиной невынашивания беременности или тяжелого врожденного заболевания ребенка. Оба типа ПГД являются цитогенетическими исследованиями и выполняются методом FISH.

ПГД моногенных дефектов проводится для случаев, когда у супругов имеется высокий генетический риск тяжелого наследственного заболевания, связанного с мутациями определенного гена. К наследственным заболеваниями, в отношении которых осуществляется ПГД относятся муковисцидоз, фенилкетонурия, адреногенитальный синдром, врожденный поликистоз почек, нейрофиброматоз, гемофилия, мышечная дистрофия Дюшенна, спинальная амиотрофия  и многие другие генные болезни в тех случаях, когда супруги обследованы и имеют заключение молекулярно-генетического исследования. При ПГД моногенных дефектов применяются молекулярно-генетические методы. Исследование включает прямой анализ мутаций и косвенный анализ сцепленных маркеров.

В каких случаях врач рекомендует ПГД

ПГД — это реальная возможность рождения здорового ребенка для:

  • женщин старше 35 лет;
  • супружеских пар после неоднократных неудачных попыток ЭКО;
  • мужчин с тяжелыми нарушениями сперматогенеза (единичные сперматозоиды, высокий процент аномальных сперматозоидов и т. д.);
  • женщин с привычным невынашиванием в анамнезе (особенно в случаях прерывания беременности на ранних сроках);
  • супружеских пар с высоким генетическим риском (семейные случаи наследственных заболеваний, аномалии кариотипа)

Как проводится ПГД?

Проведение преимплантационной диагностики возможно только в рамках лечебного цикла ЭКО, а точнее ЭКО-ИКСИ. Подготовка к лечебному циклу и сам лечебный цикл ЭКО с ПГД практически не отличаются от обычного лечебного цикла: женщина получает гормональные препараты для стимуляции суперовуляции, производится трансвагинальная пункция фолликулов, оплодотворение яйцеклеток сперматозоидами в условиях эмбриологической лаборатории. Перенос эмбрионов проводится на 5-6 сутки. Особенностью лечебного цикла является то, что при проведении циклов ЭКО с ПГД используется процедура ИКСИ. Это необходимо в связи с тем, что при обычном ЭКО к яйцеклетке добавляется большое количество сперматозоидов. Затем, при заборе полярных телец или бластомеров, есть риск попадания в анализ вместе с клеткой эмбриона генетического материала сперматозоида, не участвовавшего в оплодотворении.

01.jpg

Собственно доимплантационная генетическая диагностика проводится после получения фолликулов и оплодотворения, в период развития эмбриона in vitro, до переноса в полость матки. Материалом для генетического исследования при проведении ПГД является генетический материал яйцеклетки и эмбриона. Генетический материал яйцеклетки, полученной в программе ЭКО, исследуется косвенным образом по полярным тельцам. Диагностика генетических нарушений по полярным тельцам более подробно рассмотрена в соответствующем разделе. Первое полярное тельце получают до оплодотворения, второе — после оплодотворения. После оплодотворения эмбрион развивается — клетки делятся. На третий день эмбрион состоит из 6-8 клеток, которые называются бластомерами. Один бластомер забирается для генетического исследования. Получение полярных телец и бластомеров проводится с помощью специальных микроманипуляций и носит название биопсии эмбрионов. Считается, что такая процедура не нарушает дальнейшего развития эмбриона. Полученные клетки (полярные тельца, бластомеры) используют для генетического исследования. 

В то время пока выполняется генетическая диагностика, эмбрионы продолжают развиваться в соответствующей культуральной среде до переноса в полость матки на 5 сутки развития. К этому времени эмбрион должен достичь стадии бластоцисты. Перед переносом эмбриолог оценивает строение и форму эмбрионов (морфологию). Результат генетической диагностики сопоставляется с морфологией эмбрионов и делается заключение о том, какие эмбрионы рекомендуются для переноса в матку. Для переноса отбирают самые лучшие по морфологическим характеристикам эмбрионы без генетических нарушений. Генетические исследования, выполняемые в рамках ПГД, высокотехнологичны. Анализ проводится на очень малом количестве материала — на забранных с помощью биопсии полярных тельцах и бластомерах — и в очень сжатые сроки. Для анализа бластомеров доступно всего 2 суток. Эмбрион не может продолжать свое развитие вне организма матери далее стадии бластоцисты (5 сутки после оплодотворения), поэтому исследование обязательно должно быть выполнено за это короткое время.

Для проведения преимплантационной диагностики применяются с одной стороны новейшие, с другой стороны — проверенные методы генетических исследований. Для ПГД числовых хромосомных нарушений, ПГД при транслокациях в нашем центре применяется метод FISH (флуоресцентная гибридизация in situ). При проведении ПГД моногенных заболеваний применяется метод ПЦР.

Диагностика генетических нарушений по полярным тельцам

Если генетическое нарушение наследуется от женщины, то можно отобрать «здоровые» эмбрионы, пройдя процедуру тестирования только полярных телец, не трогая сам эмбрион. Либо может проводиться последовательное изучение полярных телец, затем бластомеров.

Что такое полярные тельца? При созревании женской половой клетки (ооцита) происходит её деление (мейоз) для распределения генетического материала. Во время этого деления ооцит распределяет хромосомный материал 2 раза. В первый раз хромосомный материал (46 хромосом) удваивается и разделяется между двумя клетками. Одну из этих клеток называют первое полярное тельце. Затем вторая клетка проходит ещё один цикл деления, но уже без удвоения генетического материала, и распределяет свой генетический материал в равном количестве (по 23 хромосомы) между дочерними клетками. Одна клетка становится яйцеклеткой, а вторая — вторым полярным тельцем. Полярные тельца характерны для зрелой яйцеклетки и не принимают дальнейшего участия ни в оплодотворении, ни в развитии эмбриона. Эти два полярных тельца мы можем исследовать, чтобы установить унаследовала ли генетический дефект яйцеклетка, или генетический дефект попал в полярное тельце.

Доимплантационная диагностика может проводиться по полярным тельцам и бластомерам либо только по полярным тельцам или только бластомерам. Какая именно схема ПГД будет применяться для каждого конкретного случая, определяется на консультации с врачом генетиком при планировании ПГД. В нашем центре в большинстве случаев проводится последовательный анализ сначала полярных телец, затем бластомеров. Это связано с тем, что преимплантационная диагностика основана на анализе минимального материала и включение в исследование полярных телец повышает точность и эффективность диагностики.

Исследование полярных телец используется далеко не всеми клиниками, выполняющими ПГД. Эта технология была разработана Ю. Верлинским с сотрудниками в Чикагскогом институте репродуктивной генетики (Reproductive Genetics Institute, RGI), успешно применялась и применяется в RGI. Сотрудники Красноярского центра репродуктивной медицины обучались методам получения и анализа полярных телец непосредственно в RGI. В настоящее время наш центр один из немногих клиник в России, имеющий большой опыт анализа полярных телец при проведении ПГД.

Безопасность ПГД

Многих будущих родителей волнует вопрос: «А не навредит ли процедура ПГД здоровью ребёнка?». Забор бластомера производят на третий день, когда клетки будущего ребёнка ещё универсальны, недифференцированы и одни клетки без ущерба для его здоровья заменяются другими. Забор полярных телец считается еще менее инвазивным для эмбриона. Риски использования ПГД связаны, главным образом, с общими рисками программы ЭКО (например, риск развития синдрома гиперстимуляции яичников).

Определение пола ребенка

Анализ половых хромосом включается в ПГД анеуплоидии, поскольку нарушения по половым хромосомам возникают достаточно часто и могут приводить к таким хромосомным заболеваниям как синдром Клайнфельтера, синдром Шерешевского-Тернера, синдром трисомии Х. Частота таких нарушений сопоставима с частотой нарушений по хромосоме 21 (синдром Дауна).

Без медицинских показаний ПГД с целью анализа пола эмбриона не проводится. В настоящее время законодательство Российской Федерации запрещает выбирать эмбрионы по полу.

Поэтому при проведении ПГД информация о составе половых хромосом полностью предоставляется только при нарушениях в составе половых хромосом. В случае же нормы — XX или XY «нормальный состав половых хромосом».

Исключение составляет ПГД для сцепленных с полом заболеваний. В этом случае имеется риск тяжелого заболевания у определенного пола и ПГД проводится именно с целью выбора эмбрионов по полу.

ПГД и пренатальная диагностика

ПГД представляет собой новый метод ранней диагностики генетических нарушений до имплантации, то есть до наступления беременности. Отчасти эта технология представляет собой альтернативу традиционной пренатальной (дородовой) диагностики. Как ПГД, так и пренатальная диагностика позволяют выявлять хромосомные нарушения и генные дефекты.

Пренатальная диагностика в настоящее время является основным методом профилактики наследственной патологии. Она проводится на сроках 10-22 недели беременности, когда при проведении медицинской процедуры, при внедрении в полость матки, забирают материал плода для определения его генетического статуса. По результатам генетической исследования, в случае выявления генетических нарушений у плода, семья принимает решение о прерывании или сохранении данной беременности. Порой до достижения результата (отсутствие у плода генетической патологии) приходится прерывать несколько беременностей. Прерывание беременности может быть неприемлемо с морально-этической точки зрения, религиозных позиций. Попытки родить здорового ребенка, сопровождающиеся прерываниями беременности, могут истощить репродуктивное здоровье женщины. Это касается, в том числе, репродуктивного возраста, который имеет значение как для естественного зачатия и вынашивания беременности, так и для успешного цикла ЭКО.

Возможность диагностики еще до наступления беременности (у эмбриона, которого еще нет в полости матки) является главным преимуществом ПГД. Такая диагностика минимизирует риск того, что придется прервать развитие плода по генетическим причинам. Кроме того, в цикле ЭКО-ПГД получают обычно несколько эмбрионов, что позволяет выбрать эмбрион без генетического нарушения. Недостатками ПГД являются необходимость прохождения лечебного цикла ЭКО, достаточно высокая стоимость. Тем не менее, преимущества ПГД и опыт применения в разных клиниках во всем мире доказывают эффективность этой технологии.

На сегодняшний день ПГД предоставляет пациентам с наследственной патологией альтернативный способ снизить риск беременности больным плодом и рождения ребенка с генетическим заболеванием.

Необходимо учитывать, что ПГД не может являться полной заменой пренатальной диагностики, поскольку пренатальная диагностика направлена также на выявление врожденных пороков у плода, которые выявляются только на определенном этапе внутриутробного развития.

Часто результаты преимплантационной диагностики рекомендуется подтверждать во время беременности. Это связано с тяжестью наследственной патологии. ПГД обладает достаточной точностью для практического использования этого вида диагностики. Однако никакая диагностика, в том числе и пренатальная, не обладает абсолютной точностью. В мире известны единичные случаи ошибочной диагностики при ПГД. В связи с тяжестью наследственной патологии, которая проверяется при ПГД и пренатальной диагностике, необходимо применить все методы исследования и подтверждающей диагностики, чтобы исключить генетический дефект.

Памятка для пациентов, планирующих проведение преимплантационной генетической диагностики

При планировании проведения преимплантационной генетической диагностики в лечебном цикле ЭКО-ИКСИ необходимо проконсультироваться у врача генетика. С врачом обсуждаются следующие вопросы: какой вид ПГД необходим в вашем случае, возможность проведения ПГД, есть ли у вас все необходимые обследования, риски, связанные с проведением цикла ЭКО-ИКСИ-ПГД. При планировании ПГД моногенных заболеваний и ПГД при траслокациях может потребоваться подготовительный этап, суть которого разъясняет врач генетик.

Если все обследования пройдены, и врач сообщил, что всё готово для проведения ПГД, то вам необходимо за неделю до планируемого вступления в лечебный цикл связаться с врачом генетиком и сообщить, о том, что вы планируете вступление в цикл.

Исходы ПГД

ПГД является новым эффективным способом профилактики наследственных заболеваний. Однако необходимо учитывать, что проведение лечебного цикла ЭКО-ИКСИ-ПГД не может гарантировать 100% успешного решения проблемы здоровья ребенка.

Результативность ЭКО составляет около 40%. Несмотря на то, что к ПГД могут прибегать супружеские пары без бесплодия, шансы наступления беременности после ЭКО для них приблизительно те же.

Существенным фактором, влияющим на результат лечения с применением ПГД, является возраст пациентки. Количество и качество яйцеклеток уменьшается с возрастом и снижает шансы получения эмбрионов в лечебном цикле ЭКО. Может получиться так, что после пункции и оплодотворения не окажется эмбрионов для проведения ПГД.

Существует вероятность того, что некоторые эмбрионы не смогут быть диагностированы. Не следует забывать, что ПГД — анализ с высокими рисками вследствие малого количества биологического материала.

По результатам ПГД возможна отмена переноса в полость матки. Все морфологически нормальные эмбрионы могут оказаться с генетическими нарушениями. И наоборот, эмбрионы с нормальным генетическим статусом могут быть не рекомендованы к переносу вследствие плохой морфологии.

Важно помнить, что ПГД проводится в отношении конкретных генетических нарушений и не может предотвратить всех возможных генетических болезней. Так, диагностика анеуплоидий по пяти хромосомам проводится в отношении хромосом, которые наиболее часто приводят к хромосомным болезням или прерыванию беременности. Намного реже, но все-таки случаются нарушения и по другим хромосомам.

Моногенных болезней описано около 4000. ПГД проводится только в отношении конкретной болезни, по которой в семье имеется высокий риск. Невозможно гарантировать полное здоровье ребенка и отсутствие любого другого наследственного заболевания. Для всех существующих заболеваний, для которых не проводилась ПГД, риск остается общепопуляционным.

Возможны ли ошибки самой диагностики? Точность ПГД достаточно высока (около 95%), но абсолютной точности не гарантирует ни одна диагностика. При проведении ПГД мы применяем только самые лучшие системы и схемы, разработанные в мире и зарекомендовавшие себя в ПГД. Во всех сложных случаях мы проводится специальный подготовительный этап. Все транслокации, генные мутации с которыми к нам поступают пациенты на ПГД, подвергаются проверке на подготовительном этапе. Система информативных маркеров, которая подбирается для генного заболевания, существенно снижает риск ошибок диагностики. В то же время такие явления как перестройки в геноме de novo (вновь возникшие), рекомбинация, мозаицизм могут вмешаться и повлиять на заключение.

+
Центр невынашивания и планирования беременности

Актуальность проблемы невынашивания беременности обусловлена высокой частотой этой патологии, по данным ВОЗ 15-20% исходов всех беременностей, а также тяжелыми последствиями для физического и эмоционального состояния женщины.

На базе клиники ООО «Мать и Дитя» в 2015 году открыт первый в Башкирии « Центр невынашивания и планирования беременности». Квалифицированные специалисты нашего центра помогут выяснить причины невынашивания, подготовить семейную пару к планированию беременности и помочь выносить беременность, обрести полное счастье материнства и отцовства.

Невынашивание беременности — это потеря беременности до 37 недель беременности. Невынашивание может быть спорадическим (одноразовым) и привычным (2 и более следующих одна за другой потерь беременности).

Причины невынашивания многофакторны, выделяют 6 основных групп этиологических факторов:

  • генетические;
  • эндокринные;
  • иммунологические;
  • инфекционные;
  • тромболитические ( нарушение системы свертывания крови);
  • патология матки (пороки, генитальный инфалитизм, гипоплазия матки, внутри маточные синехии).

В Центре Невынашивания Беременности разработана трехэтапная система предгравидарной подготовки женщин с невынашиванием беременности.